Висока чистота та визначений аналіз
Наш глюкозамін сульфат 2KCl (глюкозамінсульфат хлорид калію) виготовляється за суворими фармакопейними стандартами з98–102% контенту(на висушеній основі). Винятково низькі домішки забезпечують консистенцію партій для B2B нутрицевтичних і фармацевтичних формул.
Природне джерело: панцирі креветок і крабав
Сталий спосіб вилучення зПриродні креветки та крабові панцирі. Морський глюкозамін зберігає повну біоактивність, забезпечуючи клінічно встановлену форму сульфатної солі, оптимізовану для здоров'я суглобів.
Стабілізований хлоридом калію
Матриця 2KCI (хлорид калію) забезпечує кращу хімічну стабілізацію, запобігаючи розрідженню та підтримуючи довготривалу стабільність. Ця мінеральна асоціація також сприяє електролітному балансу в готовій продукції.
Наукова примітка:Глюкозамін сульфат 2KCl забезпечує іон сульфату, необхідний для синтезу протеоглікану в суглобовому хрящі. Форма солі хлориду калію підвищує розчинність і стабільність, роблячи її переважним класом високоякісних добавок для здоров'я суглобів у всьому світі.
Доступні готові формати
Потужні комбіновані партнери
Кастомізація B2B
Порошок глюкозамінового сульфату 2KCl є високотекучим і підходить для прямого стиснення або інкапсуляції, що знижує складність виробництва для контрактних виробників.
Профіль стабільності та зберігання
ЗавдякиСтабілізація хлориду калію, Глюкозамін сульфат 2KCl демонструє відмінну стабільність у навколишніх умовах (25°C / 60% RH) протягом 36+ місяців. Він стійко поглинає вологу і підтримує аналіз понад 98% протягом усього терміну зберігання. Холодовий ланцюг не потрібен — ідеально для глобальних ланцюгів постачання.
Біодоступність і поглинання
Глюкозаміновий сульфат швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Сульфатна частина (що забезпечується соляною формою) сприяє утворенню циркуляційних сульфатних басейнів, необхідних для формування хрящового матриксу. Клінічні дослідження підтверджують значні рівні в плазмі протягом 1–2 годин після прийому.
Рекомендована доза (B2B референс)
*Дозування на основі опублікованих клінічних доказів; заяви про готовий продукт, що підпадають під регулювання цільового ринку.